Multi-functionalization of all protein by copying and pasting a cyclic peptide
【紹介文献】
"Lasso-grafting of macrocyclic peptide pharmacophores yields multi-functional proteins"
Emiko Mihara et al, Nat Commun. 2021 Mar 9;12(1):1543. doi: 10.1038/s41467-021-21875-0.
【発表概要】
標的タンパク質結合環状ペプチドの取得システムであるRaPIDシステムを開発した東大の研究室からの報告です。様々な環状ペプチドを合成する方法を確立する一方で、近年ではその高選択的で高親和性ペプチドを任意の分子を化学的に共有結合させることで、さまざまなモダリティへのDDSとして応用が期待されています。今回の報告では環状ペプチドを酵素、抗体、アデノ随伴ウィルスなどの医薬応用可能なタンパク質に移植することによって、その元のタンパク質の活性と環状ペプチドの結合活性両方を保持した多機能化タンパク質を生み出すことに成功しています。
【Summary】
This literature is reported from lab at the University of Tokyo which developed the RaPID system, which is a target-protein-binding cyclic peptide acquisition system. While establishing methods to synthesize various types of cyclic peptide, recently, highly selective and high-affinity peptides have been covalently bound to molecules, which is expected to be used as DDS for various modalities. In this report, they succeeded in creating a multifunctional protein that retains both the activity of the original protein and the binding activity of the cyclic peptide, by inducing the cyclic peptide to proteins applicable to drugs such as enzymes, antibodies and AAV2.
(2021.7.29 iPark Science Cafe 85th)
