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Young CSFによるFgf17を介した老化マウスのオリゴデンドロサイト成熟と記憶機能の改善

【紹介文献】

Young CSF restores oligodendrogenesis and memory in aged mice via Fgf17

Tal Iram et al. Nature, 2022,  605, 601–615

www.nature.com

【発表概要】

近年、パラビオーシスなどの手法により、血漿中における老化促進因子及び老化抑制因子が報告されてきている。脳脊髄液(CSF)に含まれるタンパク質組成も血漿と同様に加齢によって変化する事が知られているが、加齢に伴う認知機能の低下等に与える影響は未解明であった。今回筆者たちは、若齢マウス及びヒト若年者のCSF(Young CSF)が、オリゴデンドロサイト成熟と記憶機能の改善を促すことを見出した。CSF中の有望因子をスクリーニングした所、線維芽細胞成長因子17(Fgf17)が、少なくとも部分的に寄与している事が分かった。これらの結果は、Young CSFに存在する因子が加齢や神経変性疾患に伴う認知機能の低下を予防・回復する治療戦略となる可能性を示唆するものである。

 

【Summary】

In recent years, parabiosis revealed aging-promoting and aging-inhibiting factors in plasma. As in the case of plasma, it has been shown that protein composition of cerebrospinal fluid (CSF) changes with age, but whether the changes in CSF with aging contribute to age-related cognitive decline have not yet been elucidated. In the present study, the authors found that CSF from young mice and young humans promotes oligodendrocyte maturation and memory function of old mice. Through screening for potential mediators in CSF, the authors discovered that fibroblast growth factor 17(Fgf17) is sufficient to improve memory function in aged mice. These results suggest that targeting factors present in young CSF may be a therapeutic strategy to prevent or restore cognitive decline associated with aging and neurodegenerative diseases.

(2022.9.22 Shonan iPark Science Cafe 127th)

発表資料:

drive.google.com